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    吡啶衍生物及其制备方法和除草组剂<%=id%>

    R>发 明 (设计)人:. 沼田远雄; 烟中雅隆; 渡边淳一; 猪饲隆; 绳卷勤; 服部宪治. 国. 际 申 请:..
    国. 际. 公. 布:.. 进入国家日期:..
    专利 代理 机构:.. 上海专利事务所. 代.. 理.. 人:. 吴惠中; 徐志奇
    .
    . 摘要 .
    . 一种具有以上结构式的吡啶衍生物:(I)式中:A,B,D和E中的一个为氧,硫,-SO-等,余下的均为碳原子,X为卤素,C1-C4烷基,n为0到6的整数,W为氧或硫,R为氢,低级二烷基亚胺等,R1为C1-C4烷基,R2为C1-C4烷基等,或R1和R2相邻的碳原子连在一起构成环烷基,R3为氢或C1-C3烷基.
    . 主权项  .
    . 一种具有以下结构式(I)的吡啶衍生物,其特征在于:***(I)  式中A、B、D和E中的一个为氧、硫、-SO-、-SO↓〔2〕、-NR↑〔3〕-***或=CH-其余均为碳原子,  当A、B、D和E中的一个为=CH-时,则由A、B、D、E,构成的环中存在一个双键,当A、B、D和E中的一个为氧、硫、-SO-、-SO↓〔2〕-、-NR↑〔3〕-或***时,在环中可以是一个双键、也可以不是一个双键,  X为卤原子、C↓〔1〕-C ↓〔4〕烷基、C↓〔1〕-C↓〔4〕烷氧基、C↓〔1〕-C↓〔4〕卤烷基、C↓〔1〕-C↓〔4〕卤烷氧基、C ↓〔1〕-C↓〔4〕烷硫基、C↓〔1〕-C↓〔4〕卤烷硫基、C↓〔1〕-C↓〔4〕烷氧羰基、C↓〔1〕-C↓ 〔4〕烷硫烷基四氢硫代吡喃基、羟基、CF↓〔3〕基、或苯基、或吡啶基(可以由C↓〔1〕-C↓〔4〕烷基、C↓ 〔1〕-C↓〔4〕烷氧基、C↓〔1〕-C↓〔4〕烷硫基、CF↓〔3〕、硝基、卤素所取代),  n为0到6的整数,当n为2至6的偶数时X的复数可为相同的或不相同的;W为氧或硫原子;  R为氢、低级二烷基亚氨基、C↓ 〔1〕-C↓〔5〕烷基(可以由C↓〔1〕-C↓〔3〕烷氧基、羟基、C↓〔3〕-C↓〔6〕卤代环烷基、羧基、低级烷氧基羰基、氰基、二烷基膦酰基、卤基、苄氧基、低级三烷铵基或由卤基、C↓〔1〕-C↓〔4〕烷基、C↓〔1〕-C↓〔4〕烷氧基或硝基取代的苯基)C↓〔2〕-C↓〔5〕烯基(可以由C↓〔1〕-C↓〔5〕烷氧基低级烷氧羰基、两个C↓〔1〕-C↓〔3〕烷氧基或苯基所取代),C ↓〔2〕-C↓〔3〕炔基、C↓〔4〕或C↓〔5〕环氧烷基、C↓〔2〕-C↓〔5〕单、双三卤块基、C↓〔2〕-C↓〔5〕卤炔基、缩水甘油基、糖基、烷基硫代烷基、或由C↓〔1〕-C↓〔5〕烷基或选自由碱金属离子、碱土金属离子、铵离子或季胺离子组成的组中的一个阳离子所取代的C ↓〔3〕-C↓〔6〕环烷基,  R′为C↓〔1〕-C↓ 〔4〕烷基,R↑〔2〕为C↓〔1〕-C↓〔4〕烷基或C ↓〔3〕-C↓〔6〕环烷基或R′及R↑〔2〕经相邻碳原子联在一起形成C↓〔3〕-C↓〔6〕环烷基;它可被C↓ 〔1〕-C↓〔3〕烷基所取代;R↑〔3〕为一氢原子或C ↓〔1〕-C↓〔3〕烷基或当R↑〔1〕与R↑〔2〕彼此不相同时,该衍生物是一个光学异构体。
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