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    取代的噻吩及其用途<%=id%>
    =1>..

    主分类号: 　.. .C07D333/38(2006.01)I.. 范畴分类: 　.. ...

    ..

    分类号: 　.. .C07D333/38(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)N;C07D307/00(2006.01)N;C07D241/00(2006.01)N..

    ..

    优先权: 　.. .2003.8.15 US 60/495,580;2004.5.28 US 60/576,416..

    ..

    申请（专利权）人: 　.. .阿斯利康（瑞典）有限公司..

    ..

    地址: 　.. .瑞典南泰利耶..

    ..

    发明（设计）人: 　.. .S·阿什维尔;T·格罗;S·伊安尼迪斯;J·简特卡;P·林;V·奥扎;S·斯普林格;M·苏;D·于..

    ..

    国际申请: 　.. .2004-08-12 PCT/GB2004/003473..

    ..

    国际公布: 　.. .2005-02-24 WO2005/016909 英..

    ..

    进入国家日期: 　.. .2006.04.14..

    ..

    专利代理机构: 　.. .中国专利代理(香港)有限公司..

    ..

    代理人: 　.. .关立新;王景朝..

    ..

    分案申请号: 　.. ... 国省代码: 　.. .瑞典;SE..

    ..

    颁证日: 　.. ... 光盘号: 　.. .D0647-1..

    ..

    摘要: 　..

    ..

    本发明涉及具有结构式(I)的新化合物或其药用盐，组合物以及使用方法。这些新化合物可治疗或预防癌症。 　..

    ..

    主权项: 　..

    ..

    权利要求书 1、式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或其在体内可水解的前体： 其中： 在所有情况下，R1和R2独立地选自H，任选取代的C1-6烷基，或任选取代的杂环基；条件是R1和R2不都是H；或R1和R2与它们连接的N 结合形成任选取代的杂环基； R4选自H，OH，任选取代的碳环基，任选取代的杂环基，任选地取代的C1-6烷基； R5选自H，任选取代的碳环基，或任选取代的C1-6烷基。..



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