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    亚氨醚衍生化合物和含有该化合物作为活性成分的药物<%=id%>

    孝介;田嶋久男;木户朋之;北峰哲也. 国. 际 申 请:. 2004-03-12 PCT/JP2004/003323
    国. 际. 公. 布:. 2004-09-23 WO2004/080947 日 进入国家日期:. 2005.11.14
    专利 代理 机构:.. 北京市柳沈律师事务所. 代.. 理.. 人:. 赵仁临 张平元
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    . 摘要 .
    .下列通式(I)代表的化合物、及其盐、其溶剂合物或其N-氧化物或其前药,其中R1和R2各自代表任选被取代基的环状基团等;W为主链有1-6个碳原子的间隔基;X代表-O-等;A代表任选被取代的环状基团,Y为主链有1-6个碳原子的间隔基等,并且Z代表酸性基团。因为本发明化合物具有对过氧化物酶体增殖物-活化的受体的调控活性,本发明化合物适用于预防和/或治疗代谢性疾病例如血胆固醇过多、高脂蛋白血症、高脂血症、动脉粥样硬化、高血压、循环系统疾病、饮食过量、局部缺血心脏病等、用作HDL 胆固醇提高剂、LDL胆固醇和/或VLDL胆固醇降低剂和降低糖尿病或代谢综合症危险因子的缓解药物。
    . 主权项  .
    .1.式(I)代表的化合物、其盐、其溶剂合物或其N-氧化物、或其前药, 其中R1和R2每个独立地代表(1)氢原子,(2)可能有取代基的烃基,(3)可能有取代基的环状基团,或(4)R1和R2一起来形成可能有取代基的环; W代表主链有1-6个原子的间隔基; X代表单键、-O-、-S-、-S(O)-、-SO2-或-N(R3)-,其中R3代表氢原子、可能有取代基的烷基、可能有取代基的酰基、或可能有取代基的烷氧羰基; 环A为可能还具有取代基的环状基团, Y代表单键、或主链有1-6个原子的间隔基, Z代表酸性基团。.
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