新型5－嘧啶甲酰胺衍生物和含有所述衍生物的药物组合物<%=id%>

>发明 (设计)人：尹晟俊;李常旭;金南斗;朴容均;李根炯;金种宇;朴相振;朴希庭;张桓凤
国际申请： CT/KR00/01364 2000.11.27
国际公布： WO01/38308 英 2001.5.31
进入国家日期： 2002.05.14
专利代理机构：中原信达知识产权代理有限责任公司
代理人：丁业平;王维玉
摘要
　本发明涉及新型5－嘧啶甲酰胺衍生物和含有所述衍生物的药物组合物，更具体地，本发明涉及5－嘧啶甲酰胺衍生物和其可药用盐、制备方法以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。特别地，本发明所述5－嘧啶甲酰胺衍生物由于对人免疫缺陷病毒(HIV)和乙肝病毒(HBV)的增殖具有抑制活性，能用作乙肝和获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的治疗剂和预防剂。
主权项
　权利要求书 1.以下列式1表示的5-嘧啶甲酰胺衍生物及其可药用盐：式1 其中， R1是H、羟基、C1-C5直链或支链烷基团、C1-C5直链或支链烷氧基团、C2-C6直链或支链羟基烷基团、C2-C6二烷基氨基团、以羟基或 C2-C6烷氧羰基取代的C2-C6直链或支链烷基团、C3-C6环烷基团，或饱和或不饱和的含有1-3个选自N、O和S杂原子的5元或6元杂环化合物，该化合物可以是未取代或用C1-C3烷基取代；R1可含有或不含有不对称碳原子； R2是H或C1-C4直链或支链烷基团；或R1和R2两者组成含有1-3个选自N、O和S杂原子的5元或6元饱和杂环，该杂环未取代或以C1-C5直链或支链烷基或以C2-C5 直链或支链羟基烷基取代； R3是吲唑-5-基，或吲唑-6-基； n是介于0-4间的整数。

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