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吡咯基烷基-噁(二)唑基吡(嘧)啶衍生物、它们的制备方法以及其作为杀虫剂的应用<%=id%> |
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521/00;A01N43/82;C07D413/14;C07D487/04;C07D471/04
颁 证 日：
优 先 权：
1999.12.23 DE 19962901.3
申请(专利权)人：
阿温提斯作物科学有限公司
地 址：
德国法兰克福
发 明 (设计)人：
W·夏普;H·M·M·巴斯逖安斯
国 际 申 请：
CT/EP00/12375 2000.12.8
国 际 公 布：
WO01/47918 德 2001.7.5
进入国家日期：
2002.06.21
专利 代理 机构：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代 理 人：
唐晓峰
摘要
本发明涉及一种式(I)的吡咯基烷基噁唑和-噁二唑衍生物，其中的符号和标记的定义如下，R1是(C1-C4)卤烷基，尤其是(C1-C4)氟烷基；R2是氢、卤素、(C1-C4)烷基、(C3-C8)环烷基或(C1-C4)卤烷基；A，A’可以是相同或不同的基团，分别是CH或N；n是0或1；X是支链或直链(C1-C8)亚烷基单元，其中的一个C-C单键可以选择性地被一个双键或三键所取代，此外，其中的一个或多个CH2基团可以被羰基或杂原子如氧、S(O)x、或NR3所取代，其中所说的S(O)x中的x＝0，1或2，所说的NR3中的R3＝H、(C1-C4)烷基、C3-或C4-烯基或-炔基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷酰基、(C1-C4)烷氧羰基、或二甲基甲硅烷基，此外，其中进行如上所述的选择性修饰的烃基另外的3至8个原子可以形成一个环。Az是一个如式(II)所示的基团，由于植物对该物质有很好的耐受性，且该物质对温血动物有有助的毒性，该物质很适用于防治动物害虫如昆虫、蜘蛛、线虫、蠕虫和软体动物，还适于防治兽医药领域的体内及体外寄生虫。
主权项
权利要求书
1.一种式(I)的吡咯基烷基噁唑或-噁二唑衍生物
其中的符号和标记的定义如下：
R1是(C1-C4)卤烷基；
R2是氢、卤素、(C1-C4)烷基、(C3-C8)环烷基或(C1-C4)卤烷基；
A，A’可以是相同或不同的基团，分别是CH或N；
n是0或1；
X是有支链或直链(C1-C8)亚烷基单元，其中的一个C-C单键可以选
择性地被一个双键或三键所取代，此外，其中的一个或多个CH2基团可
以被羰基或杂原子所取代，其中如上所述的可以修改的烃基另外的3
至8个原子可以形成一个环；
Az是一个如式(II)所示的基团：
其中各符号的含义如下：
2
E，D，G，L可以相同或不同，可以是CH或N，其中在各种情况下
E，D，G和L中至少有一个必须是CH，且至少有一个必须是N，其中的
碳原子选择性被取代，临近碳原子的取代基，选择性地与Az基上的碳
原子相结合，可形成一个环。
3
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