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受体酪氨酸激酶抑制剂和可与α1－酸性糖蛋白结合的有机化合物的联合形式<%=id%> |
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A61K31/70;A61P35/00
颁 证 日：
优 先 权：
1999.12.27 IT MI99A002711
申请(专利权)人：
诺瓦提斯公司
地 址：
瑞士巴塞尔
发 明 (设计)人：
C·甘巴科尔蒂-帕蒂里尼 ·勒库特
国 际 申 请：
CT/EP00/13161 2000.12.22
国 际 公 布：
WO01/47507 英 2001.7.5
进入国家日期：
2002.06.27
专利 代理 机构：
北京市中咨律师事务所
代 理 人：
黄革生;隗永良
摘要
本发明涉及ab1-、PDGF-受体-和/或Kit受体酪氨酸激酶抑制剂和一种能够结合到α1－酸性糖蛋白(AGP)上的有机化合物的联合形式，并且涉及其药物制剂和/或疗法，它们与对抑制ab1-、PDGF-受体-和/或Kit-受体酪氨酸激酶有应答的疾病状况有关。具体地讲，本发明涉及含有ab1-、PDGF-受体-和/或Kit受体-酪氨酸激酶抑制剂和一种能够结合到α1-酸性糖蛋白上的有机化合物的产品或联合形式，它们可以是固定的联合形式，或者用于按时间先后顺序交错或同时施用，并且本发明还涉及两种类型的化合物以固定的联合形式或者按时间先后顺序交错或同时施用联合用于治疗增殖性疾病、特别是肿瘤疾病、尤其那些能够通过抑制ab1-、PDGF-受体-和/或Kit受体酪氨酸激酶活性进行治疗的疾病的用途。
主权项
权利要求书
1.一种联合制剂，它含有(a)至少一种ab1-、PDGF-R-和/或Kit受体
-酪氨酸激酶抑制剂和(b)至少一种能结合到α1-酸性糖蛋白(AGP)上的有机
化合物；或者如果存在至少一种成盐基团时，它含有组分(a)、(b)或(a)
和(b)的可药用的盐，以及可药用的载体。
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