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3/56;C07D265/36;C07J1/00;C07D209/12;C07D303/18;C07D311/60;A61K31/20;A61K31/381;A61K31/538;A61K31/565
颁 证 日：
优 先 权：
1999.12.13 JP 353640/1999;2000.4.3 JP 100567/2000;2000.6.21 JP 186684/2000;2000.7.31 JP 232091/2000;2000.11.24 JP 357793/2000
申请(专利权)人：
中外制药株式会社
地 址：
日本东京
发 明 (设计)人：
赵载天;权喜颜;林炫锡;崔在荣
国 际 申 请：
CT/JP00/08810 2000.12.13
国 际 公 布：
WO01/42186 日 2001.6.14
进入国家日期：
2002.07.03
专利 代理 机构：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代 理 人：
陈昕
摘要
使用口服活性低的化合物或具有其母核的基团与通式(1)表示的基团以化学键结合方式结合的化合物、其光学异构体或其水合物或药学上可接受的盐(式中，R1表示氢原子等；R2表示碳原子数1至9的卤代烷基等；m表示2至14的整数；n表示2至7的整数)。上述化合物与具有抗雌激素活性的化合物等母核付加，可显著提高其口服活性，作为医药品是有用的。
主权项
权利要求书
1.口服活性低的化合物或具有其母核的基团与通式(1)表示的基团，
以化合键结合方式结合的化合物、其光学异构体或其水合物或药学上可
接受的盐：
式中R1表示氢原子、或形成盐的金属原子；
R2表示碳原子数1至7的直链或支链的卤代烷基；
m表示2至14的整数；
n表示2～7的整数。
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