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新型抗坏血酸衍生的含硅化合物、制备方法、含这些化合物的组合物及应用<%=id%> |
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F7/21;C08G77/38;A61K7/42;A61K31/695
颁 证 日：
优 先 权：
1999.10.26 FR 99/13355
申请(专利权)人：
莱雅公司
地 址：
法国巴黎
发 明 (设计)人：
徐金铸;H·里查德
国 际 申 请：
CT/FR00/02713 2000.9.29
国 际 公 布：
WO01/30784 法 2001.5.3
进入国家日期：
2002.06.26
专利 代理 机构：
中国专利代理(香港)有限公司
代 理 人：
段晓玲;钟守期
摘要
本发明涉及新型抗坏血酸衍生的含硅化合物，其由含硅酮链或即是硅烷构成，至少含有如右式(I)的一种A基团,式中L基团的至少一个为一种二价基团并能在含硅的链上和A连接。本发明还有关于这些化合物的制备方法、特别是含这些化合物的化妆或药物组合物，及其作为抗氧剂和/或抗自由基剂，尤其是用作处理氧化应激、处理太阳曝晒效应和预防老化的应用。
主权项
权利要求书
1.抗坏血酸衍生的含硅化合物，其特征在于
--或其由含硅酮链构成，该链含有式(1)的至少一个单元：
--或其为一种符合下述式(2)的硅烷：
A-SiR′1R′2R′3 (2)
式中，
--R表示C1-C30的线性的，环状的或分支的，饱和的或非饱和的
烃基，任选部分或完全卤化的、或式-O-SiMe3的三甲基甲硅烷氧基团；
--a等于1或2；
--R′1，R′2，R′3，可相同或不同，选自C1-C8线性的或分支的烷基
团、C1-C8线性的或分支的烯基团，或三甲基甲硅烷氧基团；
--A为下述式(I)的基团：
式中L1，L2，L3和L4代表氢或式(a)或(a′)的二价基团，该基团能
在含硅链上与A基团连接，条件是至少L1，L2，L3和L4基团之一，
优选上述L1，L2，L3和L4基团的单独一个代表下式(a)或(a′)的所
述二价基团：
2
式中：
--V为C1-C6的线性的或分支的、饱和的或非饱和的二价烃基团，
其任选地被羟基或C2-C8线性的或分支的、饱和的或非饱和的烷氧基
取代；
--R1为氢原子，羟基或C1-C8线性的或分支的、饱和的或非饱和
的烃基；
--p为0或1，q为0或1，已知p+q不为0。
3
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