;//C12N9/10,(C12N15/54,C12R1∶20)(C12N1/21,C12R1∶19)(C12N1/21,C12R1∶15)(C12P17/12,C12R1∶19)(C12P17/12,C12R1∶15)(C12N9/10,C12R1∶20)
颁 证 日：
优 先 权：
1999.12.28 JP 373389/1999
申请(专利权)人：
美露香株式会社
地 址：
日本东京都
发 明 (设计)人：
藤井匡;有德保秀;向原学;成田隆夫
国 际 申 请：
CT/JP00/09137 2000.12.22
国 际 公 布：
WO01/48216 日 2001.7.5
进入国家日期：
2002.06.28
专利 代理 机构：
中国专利代理(香港)有限公司
代 理 人：
曹雯;姜建成
摘要
本发明提供包括利用吡咯啉-5-羧酸还原酶还原Δ1-哌啶烯-6-羧酸的步骤的L-六氢吡啶羧酸制备方法，也提供该制备过程中所用的重组细菌，以及提供L-六氢吡啶羧酸(或2-哌啶羧酸)的有效生物学制备方法。
主权项
权利要求书
1.一种制备L-六氢吡啶羧酸的方法，该方法包括利用吡咯啉-5
-羧酸还原酶进行Δ1-哌啶烯-6-羧酸的还原的步骤。
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