一种纳米尺寸氧化锌的制备方法<%=id%>

分类号： C01G9/02;C01G9/00 01J14/00
颁证日：
优先权：
申请(专利权)人：北京化工大学
地址： 100029北京市朝阳区北三环东路15号
发明 (设计)人：段雪;赵芸;张慧;何静
国际申请：
国际公布：
进入国家日期：
专利代理机构：北京三友知识产权代理有限公司
代理人：韩飘扬
摘要
　本发明涉及一种纳米尺寸氧化锌的制备方法。采用液-液两相共沉淀反应的全返混液膜反应器进行锌盐与碱液的共沉淀反应，从而制备出纳米尺寸、粒度分布均匀的碱式碳酸锌粉体，再经焙烧得到纳米尺寸、粒度分布均匀的氧化锌。克服了现有技术中晶粒较大，颗粒不均匀，颗粒尺寸难以控制的缺陷。
主权项
　权利要求书 1.一种纳米尺寸氧化锌的制备方法，通过锌盐溶液与碱溶液共沉淀反应生成碱式碳酸锌后，经焙烧制得，其特征是采用液-液两相共沉淀反应的全返混液膜反应器实现上述反应，转子与定子之间缝隙尺寸为1-20微米；其具体反应步骤如下： A：制备锌盐溶液和碱溶液，锌盐溶液的浓度为0.1-3.0mol/L，碱溶液为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铵、碳酸氢铵中任何一种与氢氧化钠、氨水或氢氧化钙的混合水溶液，[OH-]/[Zn2+]投料摩尔比为0.5-3.0，[CO32-]/[Zn2+] 投料摩尔比为0.5-4.0； B：成核：将步骤A中锌盐溶液与碱溶液分别同时加入全返混液膜反应器中，经液体分布器分散后，在转子与定子之间的缝隙处充分混合，经出料口排出到晶化釜；控制转子的转速为1000-8000rpm，反应温度为5-35℃；物料在反应器内的停留时间为1-20min； C：晶化：步骤B中的物料进入晶化釜后，在搅拌状态下进行晶化，温度控制在5-50℃，晶化0.1-1h； D：将晶化后的物质经过滤、洗涤、干燥即得碱式碳酸锌； E：将碱式碳酸锌在300-600℃下焙烧，制得纳米尺寸氧化锌。

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