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| 所属分类： |
基因技术 |
项目来源： |
自创 |
| 技术持有方姓名： |
大学 |
所在地域： |
吉林 |
| 是否中介： |
否 |
是否重点项目： |
否 |
技术简介：
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该项目为一类抗细菌感染新药。功能：抗革兰氏阴性菌感染、抗革兰氏阳性菌感染、抗真菌感染。临床价值：本研究将克服细菌的抗药性，研制出对革兰阴性菌感染，特别对是内毒素疾病特异有效的制剂。本项目以人体内LPS的一种共同代谢产物为抗原，成功研制出了对革兰阴性菌具有广谱抗性的单抗，鉴定所用的全部18株革兰氏阴性菌及其LPS均有中和作用。拟将具有广泛交叉反应性的抗LPSMcAb基因与BPI基因融合表达，旨在赋予BPI一个新的结合LPS及其LPS-HDL的结合位点，使融合蛋白具有中和不同结构状态的LPS的功能，并克服LBP的竞争抑制作用，这样即可导致其：①对LPS-LBP、LPS-HDL具有中和作用，因此具有延时保护效果；②对各种属细菌LPS的交叉反应性较BPI进一步提高；③中和活性较单纯BPI或IgG进一步提高；④在体内的清除速率较r-BPI延长，因此具有预防性保护作用；⑤具有针对革兰氏阴性菌和LPS的靶向性。从而为临床脓毒症及败血症、内毒素血症等的治疗找到一条新的有效途径。并且，由于不同于抗生素的作用机制，不会使细菌产生抗药性。
技术水平：目前国内外只有单纯的抗LPS McAb和BPI临床试验阶段产品，尚不能达到有效治疗临床细菌感染的目的。本研究已达到国际领先水平，具有重大的临床应用价值和经济效益。
成熟程度：该融合蛋白的表达载体已构建完成，IgG和BPI已分别单独成功，在国内处于领先地位，方法技术已相当成熟。下面的工作主要是进一步研究和构建表达量更高的表达载体，建立高效的表达产物纯化方法，进行动物实验，为大量应用于临床完成基础工作。 本研究受到国家自然科学基金资助（39800154），专利权“IgG-BPI融合蛋白质及其DNA序列”（00113868.5）。
市场分析：鉴于目前尚无特异有效的抗内毒素制剂，以及耐药性细菌菌株的逐渐增多，本项目将具有良好的应用前景和巨大的经济效益。
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