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| 所属分类： |
生物技术 |
项目来源： |
自创 |
| 技术持有方姓名： |
湖北大学 |
所在地域： |
湖北 |
| 是否中介： |
否 |
是否重点项目： |
否 |
技术简介：
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该成果开发出一种零背景、高通量、定向克隆表达技术。它是基于特定限制性内切酶双酶切表达载体，利用T4DNA聚合酶消化经特殊设计的引物扩增的PCR产物，然后将PCR产物定向克隆到表达载体上。特定的限制性内切酶可以是CpoI、NotI、Eari、SapI、StyI中的任两种（同种或异种）。
该成果与目前所有基于PCR建库的方法相容，能做到零背景、高通量定向克隆，且实验周期短，成本低，适合于以细菌、真菌、动物、植物等作为宿主的高通量克隆和表达，是一个非常经济的克隆方法。
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