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抗基质金属蛋白酶单抗Fab′药物偶联物及其抗肿瘤作用<%=id%> |
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所属分类: |
生物技术 |
项目来源: |
自创 |
技术持有方姓名: |
中国医学科学院医药生物技术研究所 |
所在地域: |
北京 |
是否中介: |
否 |
是否重点项目: |
否 |
技术简介: |
该专利将抗基质金属蛋白酶单抗3D6,以适当方法获得Fab′片段,以N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马亚酰亚胺基)苯甲酸酯或葡聚糖T-40作中介体,将Fab′与力达霉素(LDM)或平阳霉素偶联,获得两偶联物Fab′-LDM及Fab′-PYM,并以克隆形成法和四氮唑蓝法检测偶联物体外对肿瘤细胞BEL-7402、KB和PG细胞的杀伤作用。 检测结果表明偶联物对体外培养的肿瘤细胞有较强杀伤作用,体内实验用肝癌22和Lewis癌,Fab′-LDM抑制肝癌生长和Lewis癌肺转移效果优于等剂量游离力达霉素,为单抗Fab′与力达霉素及平阳霉素偶联物用于治疗肿瘤提供了依据。 |
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