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所属分类: |
医疗卫生 |
项目来源: |
自创 |
技术持有方姓名: |
第三军医大学 |
所在地域: |
重庆 |
是否中介: |
否 |
是否重点项目: |
否 |
技术简介: |
脓毒症被公认是临床病人感染死亡的主要原因,临床观察其发病率和死亡率在40-70%,至今仍没有正式应用于临床的内毒素有效抑制剂。经基因重组表达的新型氨基端内毒素结合蛋白将提供一种新的与内毒素高亲和力结全的抑制剂,从而在临床抗感染治疗中显示出广阔的应用前景。据美国药物开发机构预测,针对氨基端内毒素结合蛋白/肽的基因工程产品的开发,一旦进入市场其年创产值均在千万美元以上。经修饰发行的NH-LBP是一种分子量为27kDa、含有亲代分子197个氨基酸的多肽,它能有效地结合或中和内毒素,在临床应用中将弥补多数抗菌素杀菌后难以清除体内内毒素的缺陷。本项目经实验室生物学活性鉴定及动物模型初步观察,结果提示应用真核细胞表达的NH-LBP具有蛋白表达量高、生物学活性稳定以及人、畜体内应用安全保障等技术特点。
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