技术简介: |
项目简介: 器官移植已成为治疗多种终末期器官功能衰竭的有效手段,但排斥反应是影响其成功率的主要障碍,目前临床应用的免疫抑制剂,因需终生服用,加之毒副作用,极大影响了移植器官受者的长期存活率。诱导受者产生抗原特异性免疫耐受是较理想的解决方法。国外用人工合成HLA短肽诱导移植免疫耐受。因肽在体内易降解,价格昂贵,临床应用受到极大限制。现用重组Pinpoint-HLA肽代替人工合成的HLA肽,其优点是降低在体内降解速度,费用低。初步实验表明,重组Pinpoint-HLA肽在体外可诱导淋巴细胞无反应性,且呈现抗原特异性,而无等基因特异性,只需围手术期用药,无需终生用药。该项目的进一步开发与生产约需投入0.5亿元。 中国市场每年约有5万例次的需求。 |