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| 所属分类： |
医疗卫生 |
项目来源： |
自创 |
| 技术持有方姓名： |
中科院上海生化所 |
所在地域： |
中科院 |
| 是否中介： |
否 |
是否重点项目： |
否 |
技术简介：
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内容简介：肿瘤血管形成在肿瘤生长和转移过程中起重要作用，抑制肿瘤新生血管的形成可阻断肿瘤的生长和转移。
血管内皮生长因子（vascular endotnelial growthfactor,VEGF)是一种主要在婴儿时分泌以促进血管形成和生长的因子，正常成年人只在受伤等病理情况下分泌，而各种癌细胞均分泌VEGF和各种可促进VEGF表达的其他蛋白因子，它对肿瘤微血管的形成起重要作用。近年有人用VEGF单克隆或多克隆抗体与VEGF结合，使其失活而抑制新生血管形成和生长，最终抑制肿瘤的生长和转移。反义寡聚脱氧核苷酸（Antisensc oligo deoxynucleotides,asODNs）能与反向互补的靶序列（主要是mRNA）结合，具有比单克隆和多抗更高的专一性，我们自选设计并合成了5种不同修饰的作用于2个不同位点的asODNS（现已申请专利，国内专利申请号97106532.2）在牛脐血管内皮细胞测VEGF活力系统中，已测定VEGFasODNs对S180肿瘤细胞VEGF表达的抑制作用，结果表明它们均可抑制S180细胞VEGF的表达（肿瘤，1997，17：63）。在人骨肉瘤细胞和人胶质瘤细胞上也证明具有同样抑制作用。在小鼠角膜S180肉瘤模型上所有5种asODNs及两种混合物均有抑制作用（中华肿瘤杂志，1997，19：264）。用药8周后，最佳用药组6只小鼠角膜的肿瘤平均缩小至原肿瘤体积的17%。在人体肝癌裸鼠模型上已初步证明VEGFasODNs可抑制肿瘤的生长和转移，脂质体可增加其药效。现缺少科研经费将此工作推向临床。请有意向参与并可提供经费的国内外合作伙伴与上海生化所开发部联系。
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