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所属分类: |
医疗卫生及医疗器械 |
项目来源: |
自创 |
技术持有方姓名: |
武汉大学科技部 |
所在地域: |
湖北 |
是否中介: |
否 |
是否重点项目: |
否 |
技术简介: |
癌症几乎成了死亡的代名词,癌症的治疗是世界各国的研究重点。我们提出了一项全新的癌症基因治疗思路,根据病毒与宿主细胞关系和调亡抑制/诱发原理,缺失单纯疱疹病毒(HSV)的凋亡抑制基因icq34.5,并插入标记基因lacZ,构建成工程病毒mtHSV;缺失腺病毒(ADV)凋亡基因如E1B55,并插入标记和报道基因(zoe和gfp)成为3种工程病毒r1/Ad,r2/Ad和r3/Ad。这四种工程病毒对p53阳性的癌细胞(U251,EJ,Hela等)有很强的杀伤能力,但不杀死正常细胞。以mtHSV进行了三次荷s-180肉瘤小鼠治疗试验,其生存期由15.4天延长到35天,75%左右的小鼠的瘤块体积和重量均偏小50%以上,完全无瘤块的健康率达25%左右,对正常小鼠无毒副作用。结果证明是一个很有希望的治疗癌症的基因工程病毒药物。 |
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