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所属分类: |
医疗卫生 |
项目来源: |
其他 |
技术持有方姓名: |
复旦大学 |
所在地域: |
上海 |
是否中介: |
否 |
是否重点项目: |
否 |
技术简介: |
脑胶质瘤为脑肿瘤中最常见的恶性肿瘤,常规的手术治疗,放疗和化疗难以提高疗效,基因治疗为提高脑质瘤的生存率带来了希望,社会效益显著,同时,由于脑肿瘤的发病率和目前治疗的局限性决定了该项研究市场前景广阔。由于腺病毒易于扩增,纯化,冻干保存,临床使用方便(如同普通药物注射),因而很易为临床所接受。腺病毒系统是基因治疗中最易接受和推广的系统。 该项研究不仅可以用于脑胶质瘤基因治疗,而且同样可以用于IGF-1基因过量表达的肺癌、肝癌、乳腺癌的基因治疗,由于我国的上述肿瘤发病患者数量多,因而该项研究具有非常重大的社会效益及其广阔的市场前景。 我们已经在肿瘤基因治疗中取得了阶段性突破,但是,由于经费限制,我们还难以加大研究力度,加快研究进程,申报临床试验面临一系列的非技术性困难,我们热忱欢迎国内外药业集团或实体与我们合作,共同研究开发,使肿瘤基因治疗尽快造福肿瘤患者。 |
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