一种雷尼酸锶中间体的合成方法<%=id%>

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主分类号: 　.. .C07D333/38(2006.01)I.. 范畴分类: 　.. ...

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分类号: 　.. .C07D333/38(2006.01)I..

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优先权: 　.. ...

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申请（专利权）人: 　.. .河北医科大学..

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地址: 　.. .050017河北省石家庄市中山东路361号河北医科大学..

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发明（设计）人: 　.. .蒋晔;贾湘曼;丁翔宇..

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国际申请: 　.. ...

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国际公布: 　.. ...

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进入国家日期: 　.. ...

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专利代理机构: 　.. .石家庄国域专利商标事务所有限公司..

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代理人: 　.. .白海静..

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分案申请号: 　.. ... 国省代码: 　.. .河北;13..

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颁证日: 　.. ... 光盘号: 　.. .D0645-1..

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摘要: 　..

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本发明公开了一种雷尼酸锶中间体的合成制备方法。其包括以下步骤： a.以化学名为5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸乙酯的化合物为原料；b.在催化剂、碳酸钾的存在下，在有机溶剂的回流下进行反应；c.将反应混合物过滤；d.减压蒸馏有机溶剂，加入结晶溶剂溶解，冷却过程重结晶；发明的创新点在于所选用的催化剂是冠醚或KF/Al₂O₃。由上述方法制备的雷尼酸锶中间体化合物II，纯度可达95-98％，产率为85-90％，反应时间可缩短至6-8小时。　..

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主权项: 　..

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权利要求书 1、雷尼酸锶中间体化合物II的合成方法，步骤包括以下： a、以化学名为5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸乙酯的化合物为原料，该化合物的化学结构式为：化合物III b、在催化剂、碳酸钾的存在下，在有机溶剂的回流下进行反应； c、将反应混合物过滤； d、减压蒸馏有机溶剂，加入结晶溶剂溶解，冷却过程重结晶；其特征在于所选用的催化剂是冠醚或KF/Al2O3。 ..

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