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    制备草胺膦及其衍生物的方法<%=id%>

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    主分类号:  .. .C07F9/28(2006.01)I.. 范畴分类:  .. ...

    ..

    分类号:  .. .C07F9/28(2006.01)I;C07F9/48(2006.01)I..

    ..

    优先权:  .. ...

    ..

    申请(专利权)人:  .. .浙江大学;浙江嘉化集团股份有限公司..

    ..

    地址:  .. .310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号..

    ..

    发明(设计)人:  .. .李啸风;邵生富;沈国平;张 骏;陈奇文;黄红波..

    ..

    国际申请:  .. ...

    ..

    国际公布:  .. ...

    ..

    进入国家日期:  .. ...

    ..

    专利代理机构:  .. .杭州中成专利事务所有限公司..

    ..

    代理人:  .. .盛辉地..

    ..

    分案申请号:  .. ... 国省代码:  .. .浙江;33..

    ..

    颁证日:  .. ... 光盘号:  .. .D0645-1..

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    摘要:  ..

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    本发明是草胺膦(I)及其衍生物制备方法,尤其涉及甲基亚膦酸酯(II)与丙烯醛(III)发生 Michael加成反应的制备方法,其特征是所述反应的缩合剂为合适的弱酸,采用三步反应制备草胺膦产品。选用弱酸作缩合剂,可以获得收率高且纯度高的草胺膦产品。使用合适弱酸代替酸酐作缩合剂并且不使用醇的改进还可以大量节省生产成本。  ..

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    主权项:  ..

    ..

    权利要求书 1.一种草胺膦及其衍生物制备方法,尤其涉及甲基亚膦酸酯(II)与丙烯醛(III)发生 Michael加成反应的制备方法,其特征是所述反应的缩合剂为合适的弱酸,采用三步反应制备草胺膦产品。其步骤如下: 1)甲基亚膦酸酯(II)与丙烯醛(III)在合适弱酸(HB)存在下发生Michael加成反应,生成多个甲基膦酸酯有效中间体(如IV-1); 反应式1: 2)甲基膦酸酯有效中间体(如IV-1)与氨、氯化铵及氰化钠进行Strecker反应或类似反应,生成甲基膦酸氨基腈(V)或其盐类; 反应式2: 3)将甲基膦酸氨基腈(V)在酸性或碱性条件下水解生成草胺膦(I)或其盐类, 反应式3: ..



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