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专利 代理 机构：.... 代.. 理.. 人：..
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. 摘要 .
.本发明为连翘子有效部位连翘酚的提取分离方法，主要包含水提取、硅藻土搅拌吸附、醇水洗脱滤过、大孔树脂吸附等提取步骤。吸附剂先用硅藻土，再用大孔树脂纯化，洗脱剂采用不同浓度的乙醇进行。该分离提取方法有效部位含量高，连翘酚含量达到60％以上，达到二类中药原料药标准。本发明提取工艺所用吸附剂和洗脱剂无毒、价廉，适于工业化生产，安全。
. 主权项 .
.1.一种连翘子有效部位连翘酚的提取分离方法，其特征在于提取工艺包括如下步骤： A.水提取步骤包括：用6～8倍水蒸馏提取连翘子3次，每次1.5～2.5小时，合并提取液，滤过，减压浓缩至相对密度为1.1～1.25(50℃)的水浸膏。 B.硅藻土搅拌吸附步骤包括：向A步骤中的水浸膏中加入硅藻土，硅藻土以0.2～0.5倍的连翘子量的比例加入，二者拌匀，晾干。 C.醇水洗脱滤过步骤包括：用70～80％的乙醇，按3～4倍的连翘子量，搅拌洗脱B步骤得到的拌和物3～4次，每次搅拌洗脱30分钟后滤过，合并滤液，减压回收溶剂至相对密度为1.25～1.3时，加入2～3倍于药材重量的水，滤过。 D.大孔树脂吸附步骤包括：滤液缓缓通过大孔树脂，树脂重量为连翘子重量的3-5倍，控制流速为1000-3000L/m2·h。通毕，以5-8倍于树脂重量的水，洗去树脂柱内的残留杂质，然后以2.5-5.0倍于树脂重量的80～90％的乙醇解吸附，乙醇溶液减压浓缩至干，获得*的连翘酚。.
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中国科技资讯网
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