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.. 国. 际. 公. 布:.. 进入国家日期:.. 专利 代理 机构:.... 代.. 理.. 人:.. . . 摘要 . .本发明氯屈膦酸盐口服制剂及脂质体制备方法,它克服了氯屈膦酸口服吸收差,生物利用度低的缺点,提高了制剂的稳定性。该制剂以氯屈膦酸为活性成分与适宜的制备工艺制成的口服普通片、分散片、薄膜包衣、舌下片、口腔崩解片、肠溶片、缓释片、速释片、控释片、硬胶囊、肠溶胶囊、缓释胶囊等;该制剂组成中还可包括药物可接受的载体。由氯屈膦酸与磷脂、胆固醇等辅料制备而成的脂质体或前体脂质体,其中还可加入支持剂等辅料。膜材磷脂可以采用天然磷脂或合成磷脂,磷脂与药物的重量比为0.1∶1~40∶1。制备方法可以采用乙醇注入法、薄膜分散法、反相蒸发法、挤出法、机械法,支持剂可以是山梨醇、甘露醇、蔗糖、氯化钠、水溶性淀粉、右旋糖苷、葡萄糖、乳糖等。支持剂与磷脂的比例为0.01∶1~400∶1。适应于癌症引起的溶骨性骨转移及骨质疏松症、高钙血症。 . 主权项 . .1、一种治疗癌症引起的溶骨性骨转移及骨质疏松症、高钙血症新的口服制剂;该制剂的药物活性成分是氯屈膦酸;辅料通过制剂技术而制成的口服普通片、分散片、薄膜包衣、舌下片、口腔崩解片、肠溶片、缓释片、速释片、控释片、硬胶囊、肠溶胶囊、缓释胶囊等;该制剂的组成中还可包括药物可接受的载体。.
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