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新的1-[1-(杂)芳基-1-全羟基烷基甲基]-哌嗪化合物、其制备方法和含有该化合物的药物<%=id%> |
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摘要
本发明涉及新的通式I的速激肽受体拮抗作用的1-[1-(杂)芳基-1-全羟基烷基甲基]-哌嗪化合物，其中R6、R7、A和Z具有说明书中给定的含义，以及含有这些化合物的药物。此外还说明了这些新化合物的制备方法及其中间产物。
主权项
权利要求书
1.通式I的化合物
其中
A 代表萘基，任选被羟基取代的苯基，单-或双环杂芳基或任选被苯
基取代的C3-6-链烯基，
Z 为通式
的基团，其中
R1 是氢或低级烷酰基，或者与选自R2、R3、R4和R5的另一个取代
基一起，构成一个通过羰基、硫代羰基或通过任选被低级烷基
或C4-5-亚烷基取代的亚甲基桥接的5-或6-元环，
R2 代表氢或低级烷酰基，或者与选自R1、R3、R4和R5的另一个取
代基一起，构成一个通过羰基、硫代羰基或通过任选被低级烷
基或C4-5-亚烷基取代的亚甲基桥接的5-或6-元环，
R3 代表氢或低级烷酰基，或者与选自R1、R2、R4和R5的另一个取
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代基一起，构成一个通过羰基、硫代羰基或通过任选被低级烷
基或C4-5-亚烷基取代的亚甲基桥接的5-或6-元环，
R4 代表氢或低级烷酰基，或者与选自R1、R2、R3和R5的另一个取
代基一起，构成一个通过羰基、硫代羰基或通过任选被低级烷
基或C4-5-亚烷基取代的亚甲基桥接的5-或6-元环，
R5 代表氢或低级烷酰基，或者与选自R1、R2、R3和R4的另一个取
代基一起，构成一个通过羰基、硫代羰基或通过任选被低级烷
基或C4-5-亚烷基取代的亚甲基桥接的5-或6-元环，
k 代表0或1，
l 代表0或1，
m 代表0或1，和
n 代表0或1，
R6 代表卤素或氢和
R7 代表卤素或氢，
以及通式I化合物的生理耐受的酸加成盐。
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