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    氧亚氨基链烷酸衍生物的制备方法<%=id%>


    摘要
      本发明提供一种制备右面式(III)所示化合物或其盐的方法,其中R1为杂环基等;X为-CO-;n为1~3;Y为氧原子等;A为苯环等;p为1~8;R2为杂环基等;q为0~6;m为0或1;而R4和R5每个为烃基等;或者R4与R2可能连接形成环;该方法包括使上面式(I)所示的化合物或其盐(其中Z为卤原子等)与上面式(II)所示的化合物或其盐在金属醇盐的存在下于酰胺中进行反应。
    主权项
      权利要求书 1.一种制备下面式(III)所示化合物或其盐的方法 其中 R1 为任选取代的烃基或任选取代的杂环基; X 为化学键,-CO-,-CH(OH)-或-NR6-(R6为氢原子或任选取代 的烷基); n 为1~3的整数; Y 为氧原子,硫原子,-SO-,-SO2-或-NR7-(R7为氢原子或任选 取代的烷基); 环A 为任选具有1~3个其它取代基的苯环; p 为1~8的整数; R2 为氢原子或任选取代的烃基或任选取代的杂环基; q 为0~6的整数; m 为0或1;而 R4和R5 相同或相异且每个为氢原子或任选取代的烃基或者R4可能 与R2连接形成环, 该方法包括使下面式(I)所示的化合物或其盐 其中Z为卤原子或OSO2R10(R10为具有1~4个碳原子的烷基或具有6~10个碳原 子且任选被具有1~4个碳原子的烷基取代的芳基),式中其它符号的定义同 上,与下面式(II)所示的化合物或其盐 其中各符号的定义同上,在金属醇盐的存在下于酰胺中进行反应。
         

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