叔丁基-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)胺衍生物<%=id%>

理人：张元忠;谭明胜
摘要
　本发明涉及通式(I)所示的叔丁基-(7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基)胺衍生物，其制备方法，和含有所述化合物的药物。本发明还涉及本发明的叔丁基-(7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基)胺衍生物在制备用于抑制NO合酶以及治疗特别是偏头痛的药物中的应用，以及含有叔丁基-(7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基)胺衍生物的药物组合物。
主权项
　权利要求书 1.一种呈其碱或可药用盐形式的通式I化合物，其中 R1代表H或C1-4烷基，其中所述烷基是直链或支链，并且未取代或者被单取代或多取代，且 R2代表C1-8烃基，其中所述烃基是直链或支链，饱和或不饱和的，并且未取代或者被单取代或多取代；C3-8环烃基，其中所述环烃基是饱和或不饱和的，并且未取代或者被单取代或多取代；杂环基，其中所述杂环基是饱和或不饱和的，并且未取代或者被单取代或多取代；芳基，其中所述芳基未取代或者被单取代或多取代；杂芳基，其中所述杂芳基未取代或者被单取代或多取代；C1-8烃基-C3-8环烃基、C1-5烃基-杂环基、C1-8烃基-芳基、或C1-6烃基-杂芳基，其中所述烃基是直链或支链，饱和或不饱和的，并且未取代或者被单取代或多取代，所述环烃基是饱和或不饱和的，并且未取代或者被单取代或多取代，所述杂环基是饱和或不饱和的，并且未取代或者被单取代或多取代，所述芳基未取代或者被单取代或多取代，且所述杂芳基未取代或者被单取代或多取代，条件是：不包括其中R1＝甲基、且R2＝苯基的通式I化合物。

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