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及制备西兰普兰的方法，包括使式(II)化合物和式(III)化合物反应，其中R是卤素或-O-SO2-X，其中X是烷基，链烯基，炔基，或者是未取代或烷基取代的芳基或芳烷基；R1是二甲基氨基，卤素或-O-SO2-X，其中X定义如上；条件是当R1是二甲基氨基时，R不是卤素；并且假如R1是二甲基氨基，随后分离西兰普兰碱或其药学上可接受的酸加成盐；假如R1是卤素或-O-SO2-X，其中X定义如上，随后将得到的其中R2是卤素或-O-SO2-X(其中X定义如上)的化合物转化为西兰普兰，然后分离西兰普兰碱或其药学上可接受的酸加成盐。
主权项
权利要求书
1.制备西兰普兰的方法，包括使式(II)化合物和式(III)化合物反
应：
其中R是卤素或-O-SO2-X，其中X是烷基，链烯基，炔基，或者是未取代
或烷基取代的芳基或芳烷基；R1是二甲基氨基，卤素或-O-SO2-X，其中X
定义如上，条件是当R1是二甲基氨基时，R不是卤素；
并且假如R1是二甲基氨基，随后分离西兰普兰碱或其药学上可接
受的酸加成盐；并且假如R1是卤素或-O-SO2-X，其中X定义如上，随后将
得到的化合物(IV)转化为西兰普兰，然后分离西兰普兰碱或其药学上
可接受的酸加成盐：
其中R2是卤素或-O-SO2-X，其中X定义如上。
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