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    制备10-脱乙酰浆果赤霉素Ⅲ和10-脱乙酰-14β羟基浆果赤毒素Ⅲ衍生物的中间体<%=id%>

    　 本发明涉及新的具有细胞毒活性及抗肿瘤活性的10-脱乙酰浆果赤霉素III和10-脱乙酰-14β-羟基浆果赤霉素III衍生物。该衍生物是从所述形式的或其它天然紫杉烷开始进行制备，方法是选择性地将10位羟基氧化为酮基，如果必要的话，再用各种取代的异丝氨酸链在13位进行酯化。本发明的产品经加工为适当剂型，可通过注射或口服给药。
    主权项
    　 权利要求书 1.式9b的中间体： 其中R2’为含有一至五个碳原子的直链或支链烷基或链烯基，或 芳基，或叔丁氧基。
         

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