取代的吲哚曼尼希碱<%=id%>

摘要
　本发明涉及式(I)的取代的吲哚曼尼希碱，它们的制备方法，含有所述化合物的药剂和所述化合物在制备药剂，尤其是用于治疗疼痛的药剂中的用途。在式(I)中，R¹、R²、R⁴-R⁷具有在权利要求1中的意义，R³＝式(a)和R¹³＝(取代的)苯基。
主权项
　权利要求书 1.通式I的取代的吲哚曼尼希碱和/或它们的外消旋体、对映体、非对映体和/或相应的碱和/或生理学上可耐受酸的相应的盐其中 R1为H、C1-10-烷基或通过C1-6-亚烷基连接的芳基或杂芳基， R2为H、F、Cl、Br、CF3、CN、NO2、NHR8、SR9、OR10、SO2NH2、 SO2NHR21、CO(OR11)、CH2CO(OR12)、COR19、C1-10-烷基、芳基或杂芳基，或通过C1-6-亚烷基连接的芳基或杂芳基， R3为CH(R13)N(R14)(R15)， R4、R5、R6、R7可相同或不同，为H、F、Cl、Br、CF3、CN、NO2、 NHR8、SR9、OR10、SO2NH2、SO2NHR21、CO(OR11)、CH2CO(OR12)、 COR19、C1-10-烷基、芳基或杂芳基，或通过C1-6-亚烷基连接的芳基或杂芳基， R8为H、COR16或C1-10-烷基或芳基， R9为H或C1-10-烷基或芳基， R10为H、COR17、C1-10-烷基或芳基，或通过C1-6-亚烷基连接的芳基或杂芳基， R11为H或C1-10-烷基或芳基， R12为H、C1-10-烷基或芳基， R13为未取代的苯基或由下列基团至少一取代的苯基：C1-4-烷基、C1-3- 2 烷氧基、卤素、CF3、CN、O-苯基或OH， R14、R15可相同或不同，表示分支或未分支的、饱和的或不饱和的、未取代的或至少一取代的C1-6-烷基，或未取代的或至少一取代的苯基、苄基或苯乙基，或R14和R15一起表示(CH2)n，其中n为3-6的整数，或(CH2)2O(CH2)2， R16为C1-10-烷基、芳基或杂芳基， R17为C1-10-烷基， R18为C1-10-烷基、芳基、杂芳基或萘基， R19为H、NHNH2、NHR20、C1-10-烷基、芳基或杂芳基，或通过C1-6- 亚烷基连接的芳基或杂芳基， R20为H、C1-10-烷基、芳基或杂芳基，或通过C1-6-亚烷基连接的芳基或杂芳基， R21为H、COR17、C1-10-烷基或芳基，或通过C1-6-亚烷基连接的芳基或杂芳基，其中基团R3为CH(R13)N(R14)(R15)的化合物的外消旋体排除在外，且在每种情况下基团R4-R7和R2为H，基团R13为苯基，基团R14和R15一起为(CH2)5 和基团R1为H、CH3或苄基或基团R4-R7和R2为H，基团R13为苯基，基团R14、R15各为CH3和基团R1为H、CH3或苄基或基团R4-R7和R1为H，基团R13为2-氯-苯基，基团R14和R15各为CH3 或基团R14和R15一起为(CH2)2O(CH2)2，基团R2为COOR11和基团R11 为C2H5和相应的盐酸盐或基团R4-R7和R1为H，基团R13为苯基，基团R14和R15一起为(CH2)5，基团R2为COOR11和基团R11为CH3，为盐酸盐 3 或基团R4-R7和R2为H，基团R13为苯基，基团R14和R15一起为(CH2)4，基团R1为H、CH3、CH2-CH＝CH2或4-氯代苄基和对于R1为CH3，也为该化合物的相应的盐酸盐或基团R4-R7、R1和R2为H，基团R13为苯基，基团R14为苯基和基团 R15为4-乙氧基苯基或基团R4-R7为H，基团R13为2，4，6-三甲氧基苯基，基团R14和R15一起为(CH2)2O(CH2)2，基团R1为CH3和基团R2为苯基或基团R4-R7和R1为H，基团R13为苯基、2-羟基苯基或2-羟基-5-甲基苯基，基团R14和R15一起为(CH2)5和基团R2为CH3和对于R13为苯基，也为相应的硫酸氢盐或基团R4-R7和R1为H，基团R13为苯基，基团R14和R15一起为 (CH2)2O(CH2)2，基团R2为CH3和该化合物的相应的硫酸氢盐或基团R4-R7和R1为H，基团R13为苯基，基团R14和R15一起为(CH2)5，基团R2为COOR11和基团R11为CH3，为盐酸盐或基团R1、R4、R6、R7为H，基团R2为COOR11，基团R11为C2H5，基团R14和R15各为CH3，基团R13为2-氯代苯基和基团R5为3-[(2-氯代苯基)-二甲基氨基甲基]-5-亚甲基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯或3-[(2-氯代苯基)-二甲基氨基甲基]-5-hydroxate-1H-吲哚-2-羧酸乙酯。 4

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