羰基化合成非对称取代脲类化合物的方法<%=id%>

羰基化合成非对称取代脲类化合物的方法，用芳香硝基化合物与有机胺类在CO存在下，硒作为催化剂，三乙胺为助催化剂，发生选择氧化还原羰基化生成非对称取代脲类化合物，反应是在常压或在密封的高压釜中，50-200℃温度条件下进行的，芳香硝基物与有机胺的物料比为10∶1-1∶10mol。催化剂在该反应过程中存在相转移过程，产物与催化剂用简单的相分离就可分开，分离出的催化剂可以循环使用，在循环使用过程中，催化剂的活性基本不变甚至有所提高，反应母液也可以循环使用，且非对称脲的收率有所提高。本发明操作简便，原料易得，选择性高，产率高，产品质量稳定，后序分离容易，催化剂可循环使用。
主权项
　权利要求书 1、一种羰基化合成非对称取代脲类化合物的方法，用芳香硝基化合物与有机胺类在有机溶剂与一氧化碳存在下发生选择氧化还原羰基化合成非对称取代脲类化合物，其特征在于，其中：芳香硝基物与有机胺的物料摩尔浓度比为10∶1-1∶10；催化剂为硒，摩尔浓度用量为反应物的0.1-10％；助催化剂为三乙胺，摩尔浓度用量为反应物的10-200％；反应物与有机溶剂的摩尔浓度配比为1∶1-1∶50；反应温度为50-200℃；芳香硝基物上的取代基X为带有各种给电子或吸电子的取代基；有机胺R1R2NH中R1、R2为氢、取代或非取代的烷基、杂环或芳环，有机胺为脂肪族或芳香族的伯、仲胺；一氧化碳反应压力为表压0.1-10MPa。

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