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作为甘氨酸转运抑制剂的螺(2H－1－苯并吡喃－2,4’－哌啶)衍生物<%=id%> |
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申请号：
分 类 号：
C07D491/107;A61K31/445A61P25/00
颁 证 日：
优 先 权：
1999.11.17 EP 99309137.0
申请(专利权)人：
阿克佐诺贝尔公司
地 址：
荷兰阿纳姆
发 明 (设计)人：
·G·吉布森;D·J·米勒
国 际 申 请：
CT/EP00/11351 2000.11.13
国 际 公 布：
WO01/36423 英 2001.5.25
进入国家日期：
2002.05.16
专利 代理 机构：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代 理 人：
唐伟杰
摘要
本发明涉及通式I的螺[2H－1－苯并吡喃－2，4’－哌啶]衍生物，或它们药学上可接受的盐，其中取代基R1、R2、X和Y的定义如权利要求。本发明也涉及含有所述衍生物的药物组合物以及这些螺[2H－1－苯并吡喃－2，4’－哌啶]衍生物在治疗中、特别是C 疾病治疗中的用途。
主权项
权利要求书
1.通式I的螺[2H-1-苯并吡喃-2，4’-哌啶]衍生物，或它们药学上
可接受的盐，
式I
其中
虚线代表任意的键；
Y代表1-4个取代基，它们独立地选自氢、卤素、(C1-6)烷基(任选地被一
个或多个卤素取代)、(C1-6)烷氧基(任选地被一个或多个卤素或(C3-6)环
烷基取代)、(C2-6)链烯氧基、(C2-6)链炔氧基、(C3-6)环烷氧基、(C6-12)
芳氧基、芳烷氧基、杂芳氧基、杂芳烷氧基、SR3、NR3R4、OSO2R5和NR3SO2R4；
两个Y取代基可以共同形成O-(CH2)n-O或O-(CF2)n-O，其中n为1或2；
或Y代表稠合(C5-6)芳基；
X代表1到3个取代基，它们独立地选自氢、卤素、羟基、(C1-4)烷氧基、
SR3、NR3SO2R4和任选被卤素取代的(C1-4)烷基；
R1为氢、(C1-4)烷基或(C6-12)芳基；
R2，R3和R4独立地为氢或(C1-4)烷基；
R5为(C1-4)烷基(任选被一个或多个卤素取代)或(C6-12)芳基(任选由(C1-4)
烷基取代)。
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