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分 类 号：
C07D487/04;//(C07D487/04,239∶00,231∶00)
颁 证 日：
优 先 权：
申请(专利权)人：
广州白云山医药科技发展有限公司
地 址：
510515广东省广州市同和白云山制药总厂内
发 明 (设计)人：
刘玉辉;张站斌
国 际 申 请：
国 际 公 布：
进入国家日期：
专利 代理 机构：
代 理 人：
摘要
本发明涉及喜勃酮的制备方法，该方法包括将结构式(5)的中间体与结构式(6)的4-氨基-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酰胺的反应，该反应是在无机氧化剂存在下进行，所述的无机氧化剂选自FeCl3、醋酸铜或氧化银。在该方法中，希夫碱的形成和环化反应是在同一反应体系中完成，即采用“一锅法”反应，简化了反应路线。
主权项
权利要求书
1.一种制备结构式(1)化合物的方法：
，所述方法包括将以下结构式(5)的化合物与以下结构式(6)的4-氨基-1-
甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酰胺的反应：
该反应是在FeCl3、醋酸铜或氧化银的氧化作用下进行。
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