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    用羟基芪、新型芪衍生物及其类似物抗发炎、治疗牛皮癣和抑制蛋白质致活酶<%=id%>

    4;C07D303/24;C07D303/40;A61K31/335;A61K31/05;A61K31/09;A61P17/06;A61P29/00;C07C39/21;C07C43/215
    颁 证 日:
    优 先 权: 1999.12.6 US 60/168,758;1999.12.28 US 60/173,300
    申请(专利权)人: 陈庚辉
    地 址: 加拿大不列颠哥伦比亚伯纳比
    发 明 (设计)人: 陈庚辉;约翰·麦尔康姆·韦伯斯特
    国 际 申 请: CT/CA00/01433 2000.12.6
    国 际 公 布: WO01/42231 英 2001.6.14
    进入国家日期: 2002.06.06
    专利 代理 机构: 隆天国际专利商标代理有限公司
    代 理 人: 高龙鑫;徐金国
    摘要
      本发明公开了一种含有羟基芪或其衍生物或类似物的组合物。该组合物有利于抑制蛋白质致活酶,并用于治疗发炎性疾病,包括牛皮癣,多样硬化,类风湿性关节炎,再狭窄,发炎性肠道疾病和发炎性肺部疾病。这些组合物还适用于治疗外科粘连和移植排斥。本发明还公开了其新型衍生物和类似物。
    主权项
      权利要求书 1.一种分子式如下的化合物 其中, R选自以下族群,该族群包括取代或未取代的烷基,取代或未取代的 烯基,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的芳基,取代或未取代的烯 基,卤素,烷氧基,酰基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基硫醇基,羟 基,硫醇基,以及取代或未取代的氨基基团, X选自以下族群,该族群包括取代或未取代的烷基,取代或未取代的 烯基,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的芳基,取代或未取代的氨 基,硝基,羧基,酰氧基,乙酰氧基,羟基,烷氧基,卤素,酰基,烷基 亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基硫醇基,芳基和杂环基基团, n为0-5,且 R1和R2选自酰基,氢和烷基基团。
         

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