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P25/24
颁 证 日：
优 先 权：
1999.7.29 US 60/146,181;1999.12.20 US 60/172,601
申请(专利权)人：
伊莱利利公司
地 址：
美国印第安纳州
发 明 (设计)人：
K·布里纳;J·P·博克哈特
国 际 申 请：
CT/US00/19544 2000.7.21
国 际 公 布：
WO01/09122 英 2001.2.8
进入国家日期：
2002.01.24
专利 代理 机构：
中国专利代理(香港)有限公司
代 理 人：
张元忠;刘玥
摘要
本发明提供了式(I)血清素能苯并呋喃,其中A、R、R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。
主权项
权利要求书
1.式I化合物或其可药用酸加成盐：
其中：
R是氢、卤素、三氟甲基或C1-C6烷基；
R1是氢、卤素、三氟甲基、苯基、或C1-C6烷基；
R2、R3、和R4独立地为氢、卤素、三氟甲基、氰基、C1-C4烷氧基、
C1-C4烷氧基羰基、C1-C6烷基、被选自C1-C4烷氧基和羟基的基团取代
的C1-C6烷基、或-C(O)NHR9；
R9是C1-C8烷基，其中该烷基链可任选被选自苯基和吡啶基的取
代基取代；
A连接在苯并呋喃核的4-位或7-位，并且是下式所示胺：
其中
n是0、1、或2；
R5、R6、和R7独立地为氢或C1-C4烷基；
Q是氢；
R5′是氢或甲基，条件是当R5不是氢时R5′仅可以为甲基，或者R5′
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和Q与它们所连接的碳原子一起形成双键；
R6′是氢或甲基，条件是当R6不是氢时R6′仅可以为甲基，或者R6′
和Q与它们所连接的碳原子一起形成双键；
R7′是氢或甲基，条件是当R7不是氢时R7′仅可以为甲基；
条件是：
a)当n是1或2时，R5、R6、和R7当中必须至少有一个不是氢；
和
b)R5、R5′、R6、R6′、R7和R7′当中不超过两个可以不是氢。
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