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叔丁基-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)胺衍生物<%=id%> |
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分 类 号:
C07D471/04;A61K31/435;A61P25/00;A61P43/00
颁 证 日:
优 先 权:
1999.10.8 DE 19948434.1
申请(专利权)人:
格吕伦塔尔有限公司
地 址:
德国阿兴
发 明 (设计)人:
C·毛尔 ·松德曼;H·-H·亨尼斯
国 际 申 请:
CT/EP00/09791 2000.10.6
国 际 公 布:
WO01/27109 德 2001.4.19
进入国家日期:
2002.06.04
专利 代理 机构:
中国专利代理(香港)有限公司
代 理 人:
张元忠;谭明胜
摘要
本发明涉及通式(I)所示的叔丁基-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)胺衍生物,其制备方法,和含有所述化合物的药物。本发明还涉及本发明的叔丁基-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)胺衍生物在制备用于抑制NO合酶以及治疗特别是偏头痛的药物中的应用,以及含有叔丁基-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)胺衍生物的药物组合物。
主权项
权利要求书
1.一种呈其碱或可药用盐形式的通式I化合物,
其中
R1代表H或C1-4烷基,其中所述烷基是直链或支链,并且未取代或者
被单取代或多取代,且
R2代表C1-8烃基,其中所述烃基是直链或支链,饱和或不饱和的,并
且未取代或者被单取代或多取代;C3-8环烃基,其中所述环烃基是饱和
或不饱和的,并且未取代或者被单取代或多取代;杂环基,其中所述
杂环基是饱和或不饱和的,并且未取代或者被单取代或多取代;芳基,
其中所述芳基未取代或者被单取代或多取代;杂芳基,其中所述杂芳
基未取代或者被单取代或多取代;C1-8烃基-C3-8环烃基、C1-5烃基-杂
环基、C1-8烃基-芳基、或C1-6烃基-杂芳基,其中所述烃基是直链或支
链,饱和或不饱和的,并且未取代或者被单取代或多取代,所述环烃
基是饱和或不饱和的,并且未取代或者被单取代或多取代,所述杂环
基是饱和或不饱和的,并且未取代或者被单取代或多取代,所述芳基
未取代或者被单取代或多取代,且所述杂芳基未取代或者被单取代或
多取代,
条件是:不包括其中R1=甲基、且R2=苯基的通式I化合物。
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