邻位亚磺酰氨基芳基异羟肟酸,其制备方法和作为基质金属蛋白酶抑制剂的应用<%=id%>

48;C07D307/85;C07D209/42;C07D333/70;C07D317/68;A61K31/47;A61K31/34;A61K31/40;A61K31/38;A61K31/36
颁证日：
优先权： 2000.2.25 US 09/513,808
申请(专利权)人：惠氏公司
地址：美国新泽西州
发明 (设计)人： F·C·内尔森;A·扎斯克;J·M·陈
国际申请： CT/US01/05349 2001.2.19
国际公布： WO01/62733 英 2001.8.30
进入国家日期： 2002.08.23
专利代理机构：中国专利代理(香港)有限公司
代理人：卢新华;徐雁漪
摘要
　本发明提供邻位亚磺酰氨基芳基异羟肟酸，这种化合物对抑制基质金属蛋白酶和治疗与MM 过表达有关的疾病是特别有效的。
主权项
　权利要求书 1.一种通式I的化合物和其制药学上可接受的盐类，及其光学异构体和非对映体：式中异羟肟酸部分和亚磺酰氨基部分，结合在基团A中邻接的二个碳上，其中： A是芳基、杂芳基、或结合在苯基环上的杂芳基； Z是芳基、杂芳基、或结合在苯基上的杂芳基； E和G独立是CH2、NR5、或O、或S、或一个键： Y是环烷基、杂环烷基、-C1-C5-全氟烷基、烷基、链烯基、炔基、杂烷基、烷芳基、或杂芳基； J是芳基、杂芳基、结合在苯基上的杂芳基、环烷基、杂环烷基、 -C1-C5-全氟烷基、烷基、链烯基、或炔基； R5和R6分别是H、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、-C1-C4-全氟烷基、烷基、链烯基、或炔基； R7是氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、或3-6 个原子的杂环烷基；或 R7CH2-N-A-可以形成一个结合非芳香族1，2-苯并的7-10个原子的杂环环，其中任选包含一个选自O、S、和N的外加杂原子，其中所述的杂环环可以任选结合在另一个苯环上； L是-C(O)-、S(O)y、-NR5C(O)NR6-、-NR5C(O)O-、-OC(O)NR5-、 -SC(O)-、-C(O)S-、-NR5C(O)-、-C(O)NR5、-SC(O)NR5-、-NR5C(O)S-、 -OC(O)O-； y是1或2。

设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明