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分 类 号：
C07D231/12;A61K31/415;A61P29/00
颁 证 日：
优 先 权：
1999.12.9 US 60/169856
申请(专利权)人：
药品公司
地 址：
美国伊利诺斯
发 明 (设计)人：
莱昂纳多·J·菲罗
国 际 申 请：
CT/US00/32760 2000.12.1
国 际 公 布：
WO01/42222 英 2001.6.14
进入国家日期：
2001.10.09
专利 代理 机构：
隆天国际专利商标代理有限公司
代 理 人：
杨淑媛;黄韧敏
摘要
提供包括一种或更多口服释放剂量单位、每个包括治疗有效量的低水溶性的选择性环加氧酶-2抑制化合物的药物组合物，其中该化合物以固体颗粒形式存在，以重量计这些颗粒的约25％至100％小于1mm。该组合物可用于治疗或预防环加氧酶-2介导的病症和疾病，并且具有希望的快速起始治疗作用的特别优点。描述了赛利可喜的新的I型和II型的晶型。该晶型相对于赛利可喜其它的固态型具有独特的化学和物理性质，并且其特征在于它们的粉末X-射线衍射(PXRD)图谱、差示扫描量热分析图以及其它的物理特征。
主权项
权利要求书
1.一种赛利可喜的I型晶型。
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