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    制备1,3-二取代的2-硝基胍的方法<%=id%>


    分 类 号: C07D251/08
    颁 证 日:
    优 先 权: 1999.12.21 DE 19961604.3
    申请(专利权)人: 拜尔公司
    地 址: 德国莱沃库森
    发 明 (设计)人: K·范拉尔克;W·西尔格斯
    国 际 申 请: CT/EP00/12495 2000.12.8
    国 际 公 布: WO01/46160 德 2001.6.28
    进入国家日期: 2002.06.19
    专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司
    代 理 人: 张元忠;姜建成
    摘要
      本发明涉及制备式(I)化合物的方法,包括将式(II)化合物与无水氯化氢或者与能产生氯化氢的化合物反应,其中Het、R1、R2和R4具有在说明书中给出的含义。
    主权项
      权利要求书 1.制备式(I)化合物的方法 其中 R1是氢或烷基, R2是氢、烷基、环烷基或-CH2R3, R3是链烯基、炔基、或各种情况下任选被取代的芳基或杂芳基, Het是未取代或取代的芳族或非芳族单环或二环杂环基 其特征在于,将式(II)化合物 其中 R1、R2和Het如上所定义,且 R4是烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或杂环基烷基,所述基团分别可 未取代或被取代, 与无水氯化氢或者与一种或多种能产生氯化氢的化合物在或不在稀释 剂存在下反应。
         

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