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/4365;A61P29/00;C07D495/20
颁 证 日：
优 先 权：
2000.2.29 JP 105770/2000
申请(专利权)人：
武田药品工业株式会社
地 址：
日本大阪府
发 明 (设计)人：
安间常雄;马场厚生;牧野治彦;青木勋
国 际 申 请：
CT/JP01/01483 2001.2.28
国 际 公 布：
WO01/64685 英 2001.9.7
进入国家日期：
2002.08.29
专利 代理 机构：
北京市柳沈律师事务所
代 理 人：
黄益芬;巫肖南
摘要
本发明提供作为抗炎性药物(特别是关节炎药物)用的噻吩并吡啶衍生物；它们的制法及含有它们的药物组合物。该噻吩并吡啶衍生物以式(I)表示，式中G为卤素原子、羟基、任选被取代的氨基等；alk为任选被取代的亚烷基；X为O、S、-(CH2)q-等；R为任选被取代的氨基等；B环为成环原子不含氮原子的任选被取代的含Y的5至8员环；Y为O、S、具有下列式(II)的这些基团(其中Ra、Rb与Rc相同或不同，且各为H、卤素原子、任选被取代的烃基等)等；及A环可被取代。
主权项
权利要求书
1.一种下式(I)所代表的的化合物：
式中G代表卤素原子、羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的低级烷基或
任选被取代的烷氧基；alk代表任选被取代的低级亚烷基；X代表氧原子、任
选被氧化的硫原子、或-(CH2)q-(q代表0至5的整数)；
R代表任选被取代的氨基或任选被取代的杂环基；B环代表成环原子不含氮
原子的任选被取代的含Y的5至8员环；Y代表氧原子、任选被氧化的硫原
子、
(其中Ra与Rb相同或不同，且各自代表氢原子、卤素原子、任选被取代的
烃基、任选被取代的酰基、任选被取代的氨基甲酰基、任选被取代的硫代氨
基甲酰基、任选被取代的磺酰基、任选被取代的亚磺酰基、任选被取代的羟
基、任选被取代的硫羟基、任选被酯化的羧基、或任选被取代的杂环基，或
Ra与Rb可互相结合形成5至7员环；及Rc代表氢原子、卤素原子、任选
被取代的烃基、任选被取代的酰基、任选被取代的氨基甲酰基、任选被取代
的硫代氨基甲酰基、任选被取代的磺酰基、任选被取代的亚磺酰基、任选被
取代的羟基、任选被取代的硫羟基、任选被酯化的羧基、或任选被取代的杂
环基)；及A环代表任选被取代的苯环；或其盐。
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