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12;C12N15/27;C12N15/37;C12N15/86;C12N5/10;C07K19/00;C07K14/35;C07K14/475;C07K14/21;C07K14/025;C07K14/535;A61K48/00;A61K38/18;A61K38/19;A61K39/04;A61K39/104;A61K39/12
颁 证 日：
优 先 权：
1999.10.20 US 09/421,608;2000.2.9 US 09/501,097
申请(专利权)人：
约翰霍普金斯大学医学院
地 址：
美国马里兰州
发 明 (设计)人：
吴泽柱;黄建富
国 际 申 请：
CT/US00/41422 2000.10.20
国 际 公 布：
WO01/29233 英 2001.4.26
进入国家日期：
2002.06.20
专利 代理 机构：
中科专利商标代理有限责任公司
代 理 人：
李悦
摘要
本发明提供新的编码嵌合多肽的嵌合核酸，体外和体内表达这些多肽的构建体，分离的嵌合多肽，药物组合物和制备和使用这些组合物的方法。这些组合物和方法特别有用于刺激或增强选择的抗原的免疫原性或者刺激或增强对该抗原特异性的细胞免疫应答。本发明的核酸包括包括热激蛋白(H )的羧基末端片段，Flt-3配体(FL)，假单孢杆菌外毒素A(ETA dII)的胞质转运结构域，或者粒细胞—巨噬细胞—集落刺激因子(GM-CSF)序列的第一多肽结构域，和包括抗原性多肽的第二多肽结构域。
主权项
权利要求书
1.一种编码嵌合多肽的核酸，所述嵌合多肽包括：
第一多肽结构域，包括热激蛋白(H )的羧基末端片段，Flt-3配体(FL)，
假单孢杆菌属外毒素A的胞质转运结构域(ETA dII)，或者粒细胞-巨噬细
胞-集落刺激因子(GM-CSF)序列，和
第二多肽结构域，包括抗原性多肽。
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