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    链烷磺酰基吡啶的制备方法<%=id%>


    颁 证 日:
    优 先 权: 2001.9.28 US 60/325,648
    申请(专利权)人: 辉瑞产品公司
    地 址: 美国康涅狄格
    发 明 (设计)人: J·诺瓦科斯基;D·C·哈格
    国 际 申 请:
    国 际 公 布:
    进入国家日期:
    专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
    代 理 人: 唐伟杰
    摘要
      公开了一种通式1链烷磺酰基吡啶的制备方法,其中R1如在此所定义。通式1的化合物用于吡啶取代的吡唑的制备,所述吡啶取代的吡唑可用于炎症和其它与炎症相关的失调的治疗和缓解。
    主权项
      权利要求书 1.一种通式1化合物的制备方法 该方法包括如下步骤: (a)将通式2的化合物与格氏试剂反应;和 (b)将步骤(a)的产物与(C1-C6)烷基磺酰化试剂反应; 其中R1是未取代的(C1-C6)烷基。
         

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