在后基因时代深入研究人类疾病<%=id%>

仅仅在短短的十年间，人类由生物基因知识的懵懂阶段，进步到目前累积了60余个物种的基因序列数据库，预估未来几个月内，这个数据库可能会增加到100个物种以上，这实在是系统生物学上重大的成就。随着人类基因图谱资料的逐步完成，生物医学相关领域的研究已经产生了重大的变化。专家预测，21世纪生物医学研究的主轴，将是单一核　酸多型性变异（Single-nucleotide polymorphisms， SNP）数据库的建立，与SNP变异对于人类细胞组织性状变异的关联性研究。另外，科学家也利用微数组技术（Microarray）来研究特定基因在不同细胞与组织中的表现差异，期待了解疾病如癌症等的成因。但是，除了基因表现之外，蛋白质间的作用也与疾病有关，因此要彻底研究疾病，除了要确认基因序列与表现外，还要研究基因产物，进行蛋白质的生化特性、结构分析与活性分析等。目前，我们已经利用这些基因信息对新生儿进行基因疾病的筛检，如果可以让基因研究的信息有效的结合专业医学人员，相信不久的将来，将能针对个人发展特定药物，有效的纾解人类的病痛。

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