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  华中科技大学博士生发现“房颤”致病基因  

  本报讯(通讯员胡艳华记者刘志伟)在对一有五代成员的大型房颤疾病家族进行遗传分析后证实,这个名为NUP155的基因产生的一种突变会导致房颤和猝死。12月11日,华中科技大学博士研究生张贤钦及其导师王擎教授报告说,他们发现了与房颤和猝死直接相关的新基因。这项重大研究发现发表在12日出版的国际生命科学顶尖学术杂志《细胞》上。

  心血管疾病目前是发达国家所有疾病中的头号杀手。心房颤动是临床最常见的持续心律失常。据统计,人群患病率接近0.77%,在美国影响300万人,我国患者高达1300万,死亡率和脑中风发生率大大提高。

  该房颤疾病家族拥有7个心脏病患者,其中5人不到两岁发生猝死。家族中,患者体内NUP155基因存在突变,而健康成员携带的是该基因的正常版本。

  张贤钦等还发现,年龄与房颤疾病的发生是呈正相关的,但是NUP155基因的缺陷与早发型房颤有关联。此外,NUP155基因还与早发性的心源性猝死相关。从目前的认识来看,NUP155基因的缺陷导致的是非常危险的早发性房颤和猝死,通常威胁到青壮年人群的健康。所以,基于NUP155

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时间:2009-4-20 22:49:27

     

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