有机化学总复习知识要点一览

　　
　　(6) 与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚；
　　
　　(7) 与NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃；
　　
　　(8) 发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀：醛；
　　
　　(9) 常温下能溶解Cu(OH)2：羧酸；
　　
　　(10) 能氧化成羧酸的醇：含“─CH2OH”的结构（能氧化的醇，羟基相“连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反应的醇，羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子）；
　　
　　(11) 能水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质；
　　
　　(12) 既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛；
　　
　　②定量分析：由反应中量的关系确定官能团的个数；
　　
　　常见反应的定量关系：
　　
　　(1)与X2、HX、H2的反应：取代（H~X2）；加成（C═C~X2或HX或H2；C≡C~2X2或2HX或2H2；   ~3H2）
　　
　　(2)银镜反应：─CHO~2Ag；（注意：HCHO~4Ag）
　　
　　(3)与新制的Cu(OH)2反应：─CHO~2Cu(OH)2；─COOH~ Cu(OH)2
　　
　　(4)与钠反应：─OH~ H2
　　
　　(5)与NaOH反应：一个酚羟基~NaOH；一个羧基~NaOH；一个醇酯~NaOH；一个酚酯~2NaOH；
　　
　　R─X~NaOH；               ~2NaOH。
　　
　　③官能团的引入：
　　
　　(1) 引入C─C：C═C或C≡C与H2加成；
　　
　　(2) 引入C═C或C≡C：卤代烃或醇的消去；
　　
　　(3) 苯环上引入
　　
　　(4) 引入─X：①在饱和碳原子上与X2（光照）取代；②不饱和碳原子上与X2或HX加成；③醇羟基与HX取代。
　　
　　(5) 引入─OH：①卤代烃水解；②醛或酮加氢还原；③C═C与H2O加成。
　　
　　(6) 引入─CHO或酮：①醇的催化氧化；②C≡C与H2O加成。
　　
　　(7) 引入─COOH：①醛基氧化；②─CN水化；③羧酸酯水解。
　　
　　(8) 引入─COOR：①醇酯由醇与羧酸酯化；②酚酯由酚与羧酸酐酯化。
　　
　　(9) 引入高分子：①含C═C的单体加聚；②酚与醛缩聚、二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚、二元羧酸与二元胺（或氨基酸）酰胺化缩聚。
　　
　　三、同分异构体
　　
　　1、概念辨别（五“同”：同位素、同素异形体、同分异构体、同系物、等同结构）；
　　
　　2、判断取代产物种类（“一”取代产物：对称轴法；“多”取代产物：一定一动法；数学组合法）；
　　
　　3、基团组装法； 4、残基分析法； 5、缺氢指数法。
　　
　　四、单体的聚合与高分子的解聚
　　
　　1、单体的聚合：
　　
　　(1) 加聚：①乙烯类或1,3─丁二烯类的 (单聚与混聚)；②开环聚合；
　　
　　(2) 缩聚：①酚与醛缩聚→酚醛树脂；②二元羧酸与二元醇或羟基酸酯化缩聚→聚酯；③二元羧酸与二元胺或氨基酸酰胺化缩聚→聚酰胺或蛋白质；
　　
　　2、高分子的解聚：
　　
　　(1) 加聚产物→“翻转法”       (2) 缩聚产物→“水解法”
　　
　　五、有机合成
　　
　　1、合成路线：
　

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