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美国研究人员日前发现，人体X染色体上的一个基因发生变异，可能会部分导致遗传性的智力迟钝。这一发现有助于加深科学家对大脑正常发育过程的理解，以及研制智力迟钝新疗法。 美国南卡罗来纳州克莱姆森大学等机构的研究人员，最早在一位女性体内，发现了这种名为“AGTR2”的基因未能得到有效表达，而这位女性的智力迟钝又让人无法解释。研究人员随后又对590名男性智力迟钝患者进行了研究，结果发现其中8人体内“AGTR2”出现变异。研究人员指出，虽然该基因变异只在约1.5%的研究对象体内存在，但考虑到人体一共只有3万多个基因，因此，即使是识别出一个可能在大脑发育过程中起关键作用的基因，也应该是非常有价值的成果。研究人员的这一成果发表在最新一期美国《科学》杂志上。 “AGTR2”的确切功能目前还不清楚，研究人员推测，它可能在血管功能的形成过程中起到作用，并进而影响到大脑的功能。他们下一步将就此进行研究，并计划分析出智力迟钝患者之间在“AGTR2”基因变异上到底存在什么样的结构共性。
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