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英国科学家19日宣布，他们找到一种新的基因检测方法对体外受精的人体胚胎进行筛检，由此会让成千上万的夫妇摆脱遗传性疾病困扰，确保生出健康宝宝。
英国伦敦大学国王学院教授彼得·布劳德等人在体外受精的人体胚胎长成3天后从上面分离出一个细胞，并从细胞上提取少量ＤＮＡ，并通过一种名为“成倍置换放大”的技术，迅速复制出足够多ＤＮＡ用于分析。
然后，研究人员从受检夫妇家族成员身上抽取血液样本，其中至少有一人受到家族遗传病困扰。通过对比健康家族成员和染病家族成员的ＤＮＡ，医生就可以定位造成这种遗传性疾病的染色体。
最后，研究人员利用从胚胎上获得的ＤＮＡ对胚胎逐个进行筛检，确定哪些胚胎遗传了造成疾病的染色体，哪些没有，从而选择健康的胚胎植入母体。
同过去的检测方法相比，这种名为“植入前基因单体型”的新技术极大地提高了检测范围，将可诊断的遗传性疾病数量由200种左右增加到4000多种。
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