新合成化合物或有助治疗结核病 |
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| 来源：《无机生物化学期刊》 更新时间：2010-12-3 11:37:29 |
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这种新型化合物展现出抑制结核分枝杆菌的良好应用前景。（图片来源：CDC/George P. Kubica）
一国际合作研究小组日前成功合成出两种低毒性的含铁化合物，可对结核分枝杆菌的试管生长起到抑制作用。该化合物有望应用于治疗药物的开发以及医院消毒剂的生产。研究论文发表在近期的《无机生物化学期刊》上。
在结核病治疗过程中，“一线”抗生素（如isoniacide或estreptomicine）是首选，可当有副作用或较强抗药性产生时，又只好采用“二线”抗生素（如cicloserine或ciprofloxacine）。
在这项研究中，研究人员通过将铁原子与从喹恶啉（quinoxaline）中获得的有机分子相结合，从而合成出这些具有杀菌剂和细菌抑制剂效果的化合物，和“二线”抗生素相比，它们可以更好地抑制结核分枝杆菌。
此外，研究人员通过小鼠细胞实验发现，这些含铁化合物对动物细胞的毒性低，“这就是为什么这些化合物可用于治疗药物的开发以及医院消毒剂的生产的原因”，不过，研究人员也表示“仍需进行更多的实验来深入了解这些化合物的作用”。（科学网 张笑/编译）
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