科学家发现卵巢癌致病基因 |
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| 来源：《自然—遗传学》 更新时间：2011-8-11 10:05:17 |
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科学家8月6日说，RAD51D基因有缺陷的女性患卵巢癌的几率为1/11。他们说，这是10多年来最重大的卵巢癌基因发现。
英国癌症研究会称，确定哪些人患癌风险最高的检查预计将在几年内出台，这或许会让一些女性决定摘除卵巢以抵御癌症。
这项研究成果还将加快寻找新药的速度。实验显示，RAD51D基因有缺陷的细胞对PARP抑制剂敏感———PARP抑制剂是一种新药，专门对付两种已知致癌基因BRCA1和BRCA2缺陷导致的乳腺癌和卵巢癌。
雅培、默克、辉瑞、赛诺菲-安万特和阿斯特拉-捷利康等几家大型制药公司都在研制PARP抑制剂。它的作用是破坏癌细胞的DNA修复机制，阻断细胞周期，导致癌细胞死亡。
5月公布的数据显示，在对中期卵巢癌患者开展的一项临床试验中，阿斯特拉-捷利康公司生产的olaparib能够延缓癌症的恶化。
在最新的研究中，英国癌症研究所的研究人员把911个有卵巢癌和乳腺癌家族病史的女性的DNA与普通人群中1万多名女性的DNA进行比对。他们发现，患癌女性的RAD51D基因有8个缺陷，而普通女性的RAD51D基因只有一个缺陷。
癌症研究所和皇家马斯登医院的纳兹尼恩·拉赫曼领导了这项研究，并在《自然—遗传学》上发表研究成果。他说：“RAD51D基因有缺陷的女性患卵巢癌的几率为1/11。”
卵巢癌可能潜伏很长时间，常常到晚期才被发现。据估计，全世界每年有23万女性诊断出卵巢癌。多数人是在癌细胞扩散后才诊断出来的，她们当中高达70%的人在5年内死亡。（来源：新华网）
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