青蒿素类化合物抗肿瘤机制研究获进展 |
|
|
| 来源：《PLoS综合》 更新时间：2012-8-26 18:36:35 |
|
|
|
|
图1
图2
图3
图4
图5
图6
图7
近日，PLoS ONE在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所王慧研究组的研究论文Dihydroartemisinin exerts its anticanceractivity through depleting cellular iron viatransferrin receptor-1。该研究揭示了青蒿素类化合物双氢青蒿素抗肿瘤的又一新机制。
随着我国科学家凭借对青蒿素类药物的研究获得2011年国际拉斯科临床医学大奖，青蒿素及其衍生物再度成为举世瞩目的明星分子，其中双氢青蒿素（DHA）是青蒿素的主要代谢产物和活性最强的一种衍生物。近年来，王慧研究组对青蒿素类化合物的抗肿瘤功能及机制开展了多项研究，已发现青蒿素及其衍生物对卵巢癌、肝癌的抗癌效果并探讨了其作用机制。
本研究中，该组巴乾等研究人员发现，DHA能造成肿瘤细胞铁元素的缺乏、降低铁元素的吸收、干扰细胞内铁元素既有的平衡状态，且这种改变与氧化损伤无关。进一步研究发现，DHA可以降低细胞膜上的转铁蛋白受体1（TfR1）水平，通过脂筏介导的内吞作用对其进行调控，减弱了细胞对铁的吸收，从而杀伤肿瘤细胞。
该研究结果将为青蒿素类以及铁元素靶向类抗肿瘤药物的开发提供理论基础。
该研究课题得到了国家自然科学基金委、中国科学院和上海市科委的资助。（来源：中科院上海生命科学研究院）
[1] [2] 下一页
|
上一篇科学技术： 研究探索女性衰老深层原因
下一篇科学技术： 家畜抗生素或致人肥胖 |
|
|
|
|
