上海罗氏制药正处在一片忙乱之中。9月10日，罗氏新闻发言人曹勇向记者表示：“失明患者的确使用了罗氏的产品，我们正在召开紧急电话会议商讨此事。”
9月9日，上海市卫生局通报称，上海第一人民医院多名患者在接受眼科注射安维汀（通用名贝伐珠单抗）治疗后引发不良反应，出现眼部红肿、视力模糊等症状，其中部分患者几乎失明。上海市卫生局给出的初步诊断意见是“眼内炎”。
9月10日上午，上海市卫生局再次确认，接受注射治疗的患者共116人，其中61人发生不良反应。
安维汀是今年2月26日刚刚通过国家药监局进口审批的药品，生产商为瑞士罗氏制药。曹勇确认：“尽管获得了药监局的批文，但这个药品没有正式上市，也就是说国内任何正规医院和正规药房是买不到这个药的。”
本报记者了解到，在获得国家药监局批准文号后，新药上市还需经过发改委定价审批等环节。
某上市制药企业高层介绍：“据我了解，安维汀预计今年10月在华上市。现在可以明确的是，这药还没上市，就开始大规模使用了。”有消息称，自2006年该药已经在国内大规模销售。
对此，国家药监局新闻处处长申晨表示：“卫生部和上海卫生局正组织专家调查此事，药监局不便发表意见。”
移花接木：
抗癌药流入医院眼科治疗
安维汀曾是美国基因泰克公司的明星抗癌药物，2004年在美国获批上市，是美国FDA批准的第一个抗肿瘤血管生成药物，目前被批准用于五种肿瘤的治疗：结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌。
2009年3月罗氏斥资468亿美元收购基因泰克100%的股权，安维汀也随之划入罗氏旗下，并顺势成为罗氏的畅销药，2009年销售额达到59亿美元。
在各国获批的适应症中，安维汀仅是一个癌症治疗药物，并不能用于眼科。曹勇确认：“安维汀在中国获批的唯一适应症是转移性直肠癌，没有批准用于眼科治疗。而且未来也没有在中国增加眼科适应症的计划。”
然而很多国家在治疗实践中发现，安维汀对老年人常见的湿性黄斑变性有很好的疗效，甚至比罗氏旗下另一款专治黄斑变性的药物乐明睛（雷珠单抗）效果更好。
2010年7月7日，香港食物及卫生局局长周一岳在接受立法会质询时表示：之所以没将乐明睛列入医保基金资助范围，正是因为在比较安维汀和乐明睛的疗效和成本。同时周一岳介绍：“虽然安维汀的注册用途并非治疗湿性老年黄斑变性，但在注册适应症外使用该药物用于治疗湿性老年黄斑病变，在国际间颇为普遍。”
据了解，除上海市一院以外，国内很多医院也将安维汀用于眼科治疗。而且美、英、德等六国正在进行安维汀用于黄斑变性治疗方面的研究，结果将于今年年底至明年年初公布。
记者咨询多位专家，均表示听说过安维汀用于治疗眼病，但从未发生过严重不良反应。曹勇表示：“此次事件不会影响到安维汀作为直肠癌治疗药物的上市进程。”
9月10日上海市卫生局的通报显示，没有病人因注射而失明，目前已有56人情况好转。但通报中并未明确此次使用的安维汀的来源。
药源质疑：未上市却已销售数年
上述药企高层表示：“2006年左右这个药品就开始在国内销售，不是通过正规的进口渠道，但的确很多人在用。”
罗氏制药未上市的药品，何以在上海知名医院大量销售使用？对此所涉各方皆讳莫如深。
曹勇表示：“我们没有办法替上海第一人民医院解释什么，只能说国内正规途径是买不到这个药的。”
中国医药保健品进出口商会综合部部长许铭介绍：“抗肿瘤药物个人走私的情况还是比较普遍的，如通过网上订购，从印度、香港等地带入境等方式。但正规医院的集体行为，很难用个人走私来解释。”
据了解安维汀在中国进行临床试验多年，并与国内多家医院建立临床试验关系。曹勇也承认：“在直肠癌临床领域，是与上海一院有过合作，但现在临床期早已结束。”
上述药企高层表示：“
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