科学家称找到“近视基因”(资料图)
英国伦敦大学国王学院教授皮罗·希西说，人们早已认识到导致近视的最大风险因素是遗传，“而我们首次找到可能在遗传近视中起作用的基因”。
希西和美国杜克大学医学中心教授特里·扬领导的研究小组在ＲＡＳＧＲＦ１基因附近发现几种与众不同的脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）代码拼写，这些拼写与眼睛错误对焦密切相关。
他们先从４２７０名英国孪生者的ＤＮＡ比对中发现上述现象。这类研究往往以孪生者为研究对象，因为这样更容易比较出先天与后天影响的不同效果。
从孪生人群得出的研究结论在另外１３４１４名来自荷兰、英国和澳大利亚等国的白种人身上得到验证。
特里·扬说：“ＲＡＳＧＲＦ１基因在神经元和视网膜得到高度表达，所以它对视网膜功能和强化视觉记忆有重要作用。”
研究人员还发现，亚洲人近视与ＣＴＮＤＤ２基因相关。
研究人员之一克里斯托弗·哈蒙德表示，能抵消近视基因作用，阻止眼球发育过度的药物或许１０年后可问世。
“我们会着眼于开发一种眼药水或药片，介入导致近视发生的生物进程，”哈蒙德说。
特里·扬看好基因疗法。他说，基因疗法已经在治疗一些眼疾中取得良好效果，这一疗法或许可用来对付近视。
按他的说法，眼睛区域小而封闭，便于实施基因疗法。另外，医生容易观察到眼睛接受基因疗法的效果。
研究人员说，新发现对治疗成年人近视恐怕意义不大，因为成年人眼球已经长成。
特里·扬说：“如今的工作往往迫使人们经常看近处物体，如看文件，看显示器，导致眼球处于紧张状态。人们看电视，在高楼林立的城市中工作，在交通流量大的地方开车，鲜有机会眺望远处。”
澳大利亚悉尼大学研究人员２００８年发现，新加坡华人后裔学童近视率为２９％，这一比例在悉尼是３％。研究人员认为，差别在于在悉尼生活的孩子户外活动时间更多，更多使用自然光线和更经常看远处。
特里·扬呼吁人们走出家门，极目远眺。研究报告１２日由英国《自然遗传学》杂志发表。
